| No. |
発簡日 |
発簡番号 |
タイトル |
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| 1 |
昭和61年
3月28日 |
薬審2第119号 |
医薬品等製造業許可等の権限の都道府県知事への委任に伴う製造（輸入）許可事務の取扱いについて |
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| 2 |
昭和61年
3月12日 |
薬審2第98号 |
注射剤に溶解液等を組み合わせたキット製品等の取扱いについて |
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| 3 |
昭和61年
3月12日 |
薬発第238号 |
医薬品等の製造（輸入）承認の取扱いについて |
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| 4 |
昭和60年
12月24日 |
薬発第1284号 |
薬局等構造設備規則の一部改正について |
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| 5 |
昭和60年
10月1日 |
薬発第960号 |
標準的事務処理期間の設定等について |
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| 6 |
昭和60年
6月29日 |
薬発第664号 |
中央薬事審議会における新医薬品等に関する指摘事項の伝達について |
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| 7 |
昭和60年
6月29日 |
薬発第658号 |
薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行等について |
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| 8 |
昭和60年
3月30日 |
薬審第294号 |
歯科鋳造用ニッケルクロム合金（冠用）の製造（輸入）の承認申請について |
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| 9 |
昭和60年
3月26日 |
薬審第266号 |
医薬品等の承認権限の都道府県知事への委任に伴う製造(輸入)承認事務の取扱いについて |
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| 10 |
昭和59年
4月20日 |
薬監第40号
薬監第38号
薬監第39号 |
歯科用金銀パラジウム合金等に係る薬事法違反の再発防止について |
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| 11 |
昭和58年
10月1日 |
薬発第774号 |
医薬品等の製造（輸入）承認申請に際して提出すべき規格及び試験方法に関する資料等の取扱いについて |
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| 12 |
昭和58年
8月1日 |
薬発第596号 |
外国事業者による型式承認等の取得の円滑化のための関係法律の一部を改正する法律による薬事法の一部改正等について |
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| 13 |
昭和58年
8月1日 |
薬審第568号 |
薬事法の一部改正に伴う外国製造業者からの医薬品等の承認申請に係る審査手続等について |
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| 14 |
昭和58年
6月20日 |
薬発第494号 |
透析型人工腎臓装置承認基準について |
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| 15 |
昭和58年
6月20日 |
薬審第401号 |
透析型人工腎臓装置の製造輸入）承認申請に際しての留意事項について（廃止） |
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| 16 |
昭和58年
3月12日 |
薬発第154号 |
医薬品等の製造又は輸入の承認申請に際し添付すべき資料等に対する試験実施者の確認について |
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| 17 |
昭和57年
8月14日 |
薬発第720号 |
工業標準の改正について |
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| 18 |
昭和57年
4月21日 |
薬麻第243号 |
注射器の販売について |
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| 19 |
昭和57年
3月31日 |
薬発第315号 |
医薬品等の製造（輸入）承認申請に際して提出すべき試験資料のうち、外国で実施された試験データの取扱いについて |
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| 20 |
昭和57年
3月31日 |
薬企第19号 |
法人の薬局等の業務を行う役員の範囲について（令和3年7月31日廃止） |
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