| No. |
発簡日 |
発簡番号 |
タイトル |
|
| 1 |
平成13年
3月28日 |
医薬審発第316号 |
医療用エックス線装置基準の改正に伴う製造（輸入）承認申請の取扱いについて |
|
| 2 |
平成13年
3月28日 |
事務連絡
医療機器審査No.10 |
新医療用具及び改良医療用具の承認審査のプロセスについて |
|
| 3 |
平成13年
3月28日 |
医薬安発第38号 |
ブルークロス(株)に対する薬事法第63条の2第1号に基づき記載すべき事項の改訂指示にともなう自己点検の実施について |
|
| 4 |
平成13年
3月27日 |
医薬安発第34号 |
小児用気管切開チューブとジャクソンリース回路の組み合わせに係る自主点検について |
|
| 5 |
平成13年
3月27日 |
医薬発第248号 |
生命維持装置である人工呼吸器に関する医療事故防止対策について |
|
| 6 |
平成13年
3月27日 |
医薬発第245号 |
医薬局の保有する情報の公開に係る開示・不開示基準について（廃止） |
|
| 7 |
平成13年
3月22日 |
医薬審発第265号 |
医療用具マスターファイルへの登録に際しての留意事項等について（廃止） |
|
| 8 |
平成13年
3月22日 |
医薬発第226号 |
医療用エックス線装置基準の改正について |
|
| 9 |
平成13年
3月16日 |
医薬安発第28号
医薬監麻発第318号 |
医療用具の不具合等報告及びクラスＩ回収相当事例発生時の対応について |
|
| 10 |
平成13年
3月15日 |
事務連絡 |
ウシ等由来物を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性確保についてのQ&Aの改訂について（その5） |
|
| 11 |
平成13年
3月12日 |
医薬発第188号 |
医療法施行規則の一部を改正する省令の施行について |
|
| 12 |
平成13年
3月9日 |
医薬審発第197号 |
薬事法施行規則の規定に基づく厚生労働大臣の指定する講習の指定について |
|
| 13 |
平成13年
3月8日 |
医薬審発第173号 |
「医療用具の製造（輸入）承認事項の一部変更承認申請等の取扱いについて」の一部改定について |
|
| 14 |
平成13年
3月6日 |
医薬発第170号 |
輸出用医薬品等の証明書の発給について（一部改正） |
|
| 15 |
平成13年
3月5日 |
医薬監麻発第196号 |
医療用具の回収情報の確認等について |
|
| 16 |
平成13年
3月5日 |
事務連絡 |
ウシ等由来物を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性確保についてのQ&Aの改訂について（その4の2） |
|
| 17 |
平成13年
2月27日 |
医薬審発第139号
医薬監麻発第123号 |
鼻洗浄器の取扱いについて |
|
| 18 |
平成13年
2月23日 |
医薬監麻発第119号 |
「ヒト又は動物（ウシ等を含む。）由来物を原料として製造される医薬品等の輸入の取扱い」の細部の取り扱いについて |
|
| 19 |
平成13年
2月23日 |
事務連絡 |
ウシ等由来物を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性確保についてのQ&Aの改訂について（その4） |
|
| 20 |
平成13年
2月23日 |
医薬発第125号 |
ヒト又は動物（ウシ等を含む）由来物を原料として製造される医薬品等の輸入の取扱いについて |
|
| < 前へ | 1 2 3 4 5 | 次へ > |