| No. |
発簡日 |
発簡番号 |
タイトル |
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| 1 |
平成14年
3月20日 |
医薬審発第0320008号 |
ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保に係る一部変更承認申請の取扱いについて |
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| 2 |
平成14年
2月26日 |
医薬審発第0226001号 |
ヒト又は動物由来物成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の 品質及び安全性確保の徹底について |
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| 3 |
平成14年
2月26日 |
医薬安発第0226001-2号 |
アイシン精機（株）に対する使用上の注意の改訂指示に伴う自己点検の実施について |
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| 4 |
平成14年
2月19日 |
医薬監麻発第0219001号 |
医療用具製造用の矯正ゴムヘのポリ塩化ナフタレンの使用について |
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| 5 |
平成14年
2月19日 |
医薬監麻発第0219001号 |
医療用具製造用の矯正ゴムヘのポリ塩化ナフタレンの使用について |
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| 6 |
平成14年
2月6日 |
医薬審発第0206001号
医薬監麻発第0206001号 |
過酸化物を用いた歯面漂白材の取扱いについて |
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| 7 |
平成14年
2月1日 |
医薬審発第0201009号 |
医療用具承認審査におけるサマリー・テクニカル・ドキュメント（STED）の試行的受け入れについて |
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| 8 |
平成14年
1月9日 |
医薬安発第0109004号 |
人工呼吸器等回路用フィルターの自主点検について |
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| 9 |
平成13年
12月27日 |
事務連絡 |
ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保についてのQ&Aについて（その2） |
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| 10 |
平成13年
12月14日 |
医薬審発第1657号 |
医家向け医療用具添付文書の記載要領の策定に伴う関連通知の改正について |
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| 11 |
平成13年
12月14日 |
医薬発第1340号 |
医家向け医療用具添付文書の記載要領について（廃止） |
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| 12 |
平成13年
12月14日 |
医薬安発第158号 |
医家向け医療用具の添付文書の記載要領について（廃止） |
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| 13 |
平成13年
12月14日 |
医薬安発第161号 |
医家向け医療用具の使用上の注意記載要領について（廃止） |
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| 14 |
平成13年
12月3日 |
事務連絡 |
ウシ等由来物を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保の強化についてのQ&Aについて（その3） |
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| 15 |
平成13年
11月26日 |
医薬審発第1552号 |
ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保のための一部変更承認申請に係るウイルス確認等の取扱いについて（平成26年11月25日廃止） |
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| 16 |
平成13年
11月26日 |
事務連絡 |
ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保についてのQ&Aについて |
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| 17 |
平成13年
11月13日 |
事務連絡 |
ウシ等由来物を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保の強化についてのQ&Aについて（その2） |
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| 18 |
平成13年
11月13日 |
医薬安発第151号 |
中空糸型透析器等の自主点検について |
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| 19 |
平成13年
11月1日 |
医薬審発第1471号 |
ウシ等由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保の強化に係る承認申請等の取扱いについて |
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| 20 |
平成13年
10月31日 |
医薬審発第1465号
医薬安発第148号
医薬監麻発第1181号 |
ウシ等由来原料を用いて製造された医薬品、医療用具等の自主回収の取扱いについて |
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