| No. |
発簡日 |
発簡番号 |
タイトル |
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| 1 |
平成15年
5月20日 |
事務連絡 |
生物由来製品及び特定生物由来製品に指定された製品について |
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| 2 |
平成15年
5月20日 |
医薬発第0520004号 |
医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理規則の一部を改正する省令等の施行について（生物由来製品に関する取扱いについて） |
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| 3 |
平成15年
5月15日 |
医薬安発第0515001号 |
医用内視鏡の自主点検等について |
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| 4 |
平成15年
5月15日 |
医薬発第0515005号 |
生物由来製品の添付文書に記載すべき事項について |
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| 5 |
平成15年
5月15日 |
医薬発第0515008号 |
生物由来製品に関する感染症定期報告制度について(平成29年11月1日廃止) |
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| 6 |
平成15年
5月15日 |
医薬発第0515017号 |
薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律の一部の施行について |
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| 7 |
平成15年
5月15日 |
医薬発第0515012号 |
特定生物由来製品に係る使用の対象者への説明並びに特定生物由来製品に関する記録及び保存について |
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| 8 |
平成15年
5月15日 |
医薬発第0515002号 |
エックス線装置をエックス線診療室を除く放射線診療室において使用する特別の理由及び適切な防護措置について |
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| 9 |
平成15年
5月15日 |
医薬発第0515014号 |
医療機関等からの原薬品又は医療用具についての副作用、感染症及び不具合報告の法制化に伴う実施要領の制定について（廃止） |
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| 10 |
平成15年
5月1日 |
事務連絡 |
医薬品、医療用具の重症急性呼吸器症候群（SARS）に係る安全対策について |
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| 11 |
平成15年
4月30日 |
保医発第0430001号 |
医療用具の保険適用について |
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| 12 |
平成15年
4月25日 |
医薬発第0425006号 |
平成12年12月26日付医薬発第1314号厚生省医薬安全局長通知への未対応企業への指導について |
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| 13 |
平成15年
4月23日 |
事務連絡 |
通知の一部訂正について |
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| 14 |
平成15年
4月14日 |
医薬発第0414004号 |
ウシ等由来物及び人由来物を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保の強化について |
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| 15 |
平成15年
3月31日 |
保医発第0331004号 |
医療用具の保険適用について |
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| 16 |
平成15年
3月19日 |
事務連絡
医療機器審査No.36 |
生物学的安全性試験の基本的考え方に関する参考資料について（廃止） |
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| 17 |
平成15年
3月18日 |
医薬発第0318001号 |
輸液ポンプ等に関する医療事故防止対策について |
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| 18 |
平成15年
3月17日 |
医薬安発第0317002号 |
DEHPを含有しない輸液セット、カテーテル等の医療用具について |
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| 19 |
平成15年
3月17日 |
医政総発第0317001号
医薬安発第0317010号 |
人工心肺の安全マニュアル作成に関する研究・中間まとめについて |
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| 20 |
平成15年
3月14日 |
医薬発第0314006号 |
平成12年12月26日付医薬発第1314号厚生省医薬安全局長通知への未対応企業に対する指導について |
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