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 > 令和3年1月21日 「不具合が疑われる症例報告に関する情報(医療機器)」に令和2年9月分の情報を追加しました PMDA(新着情報)
 > 令和3年1月21日 令和2年度 第2回 審査・安全業務委員会 議事次第・会議資料 PMDA(新着情報)
 > 令和3年1月15日 医療従事者からの副作用・感染症及び不具合報告、副反応疑い報告並びに疾病等報告の FAX による受付停止期間について(令和3年1月15日) PMDA(新着情報)
 > 令和3年1月15日 中央社会保険医療協議会費用対効果評価専門組織 委員名簿(R3.1.1現在) 厚労省(審議会/研究会等)
 > 令和3年1月15日 中央社会保険医療協議会保険医療材料等専門組織 委員名簿(R3.1.1現在) 厚労省(審議会/研究会等)
 > 令和3年1月13日 第139回社会保障審議会医療保険部会 資料 厚労省(審議会/研究会等)
 > 令和3年1月13日 中央社会保険医療協議会 総会(第472回) 議事次第 厚労省(審議会/研究会等)
 > 令和3年1月12日 第19回厚生科学審議会臨床研究部会(ペーパーレス)資料 厚労省(審議会/研究会等)
 > 令和3年1月8日 「添付文書の電子化について」を更新しました PMDA(新着情報)
 > 令和3年1月7日 第94回先進医療会議 資料 厚労省(審議会/研究会等)
 > 令和3年1月6日 革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品創出のための官民対話 議事録 厚労省(審議会/研究会等)
 > 令和3年1月5日 新型コロナウイルス感染拡大防止に伴うPMDAの業務の一部変更について PMDA(新着情報)
 > 令和2年12月28日 レギュラトリーサイエンス戦略相談の実施要綱を改正しました PMDA(新着情報)
 > 令和2年12月28日 カルタヘナ法関連相談(対面助言)の実施要綱を改正しました PMDA(新着情報)
 > 令和2年12月28日 人道的見地から実施される治験の情報(医薬品、機器・再生)(12/28更新) PMDA(新着情報)
 > 令和2年12月25日 治験中副作用等報告件数及び治験中不具合等報告件数を更新しました PMDA(新着情報)
 > 令和2年12月25日 治験計画届出件数を更新しました PMDA(新着情報)
 > 令和2年12月25日 令和3年革新的医療機器等国際標準獲得推進事業について研究課題を公募します(2021/2/10まで) 厚労省(その他)
 > 令和2年12月25日 申請書・届書の押印の取扱いについて更新いたしました PMDA(新着情報)
 > 令和2年12月25日 令和2年度 歯科口腔領域における承認審査に関する講習会のご案内 (2021年1月28日) PMDA(新着情報)