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平成30年9月19日 | アジア諸国薬事関係規制情報調査結果（2017年度）を掲載しました | PMDA（新着情報） |
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平成30年9月14日 | 先進医療の概要について
・平成30年9月1日現在で93種類 ・当該技術を実施可能とする医療機関の要件一覧及び先進医療を実施している医療機関の一覧等について |
厚労省（その他） |
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平成30年9月13日 | 第75回 先進医療技術審査部会（持ち回り開催） 資料 | 厚労省（審議会/研究会等） |
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平成30年9月7日 | 「先駆け審査指定制度」の対象品目の募集を開始します | 厚労省報道発表資料 |
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平成30年9月6日 | 第67回先進医療会議 資料 | 厚労省（審議会/研究会等） |
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平成30年9月3日 | 治験計画届出件数を更新しました | PMDA（新着情報） |
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平成30年9月3日 | 治験中副作用等報告件数及び治験中不具合等報告件数を更新しました | PMDA（新着情報） |
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平成30年8月31日 | 人道的見地から実施される治験の情報（医薬品、機器・再生）（8/31更新）
・主たる治験情報、人道的見地から実施される治験（拡大治験）情報、治験届出者の連絡先一覧 |
PMDA（新着情報） |
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平成30年8月31日 | 第3回 日インド医療製品規制シンポジウムをインドで開催しました | 新規掲載情報 |
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平成30年8月27日 | 「不具合が疑われる症例報告に関する情報（コンビネーション製品）」に平成30年4月分の情報を追加しました | PMDA（新着情報） |
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平成30年8月27日 | 「不具合が疑われる症例報告に関する情報（医療機器）」に平成30年4月分の情報を追加しました | PMDA（新着情報） |
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平成30年8月24日 | 平成30年度第1回薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会 議事録 | 厚労省（審議会/研究会等） |
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平成30年8月24日 | オーストラリアが日本を医療機器簡略審査の対象国に追加しました | 厚労省報道発表資料 |
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平成30年8月24日 | 平成30年度第1回薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会 議事次第 | 厚労省（審議会/研究会等） |
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平成30年8月23日 | キューバと連携した日本の医療の国際展開実証調査の報告について | 厚労省トピックス |
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平成30年8月23日 | 第74回先進医療技術審査部会 議事録 | 厚労省（審議会/研究会等） |
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平成30年8月23日 | 第74回先進医療技術審査部会 資料 | 厚労省（審議会/研究会等） |
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平成30年8月22日 | 中央社会保険医療協議会 総会（第398回） 議事次第 | 厚労省（審議会/研究会等） |
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平成30年8月22日 | 中央社会保険医療協議会 費用対効果評価専門部会（第50回） 議事次第 | 厚労省（審議会/研究会等） |
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平成30年8月22日 | 中央社会保険医療協議会 総会（第375回） 議事録（2017年12年1日） | 厚労省（審議会/研究会等） |