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日付
タイトル
種類
令和5年8月25日
中央社会保険医療協議会 保険医療材料専門部会 第119回議事録(2023年6月21日)
厚労省(審議会/研究会等)
令和5年8月25日
中央社会保険医療協議会 総会 第547回議事録
厚労省(審議会/研究会等)
令和5年8月25日
中央社会保険医療協議会 総会 第546回議事録
厚労省(審議会/研究会等)
令和5年8月24日
第166回社会保障審議会医療保険部会(ペーパーレス) 資料
厚労省(審議会/研究会等)
令和5年8月24日
令和4年度 第8回 薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会 議事録
厚労省(審議会/研究会等)
令和5年8月23日
医療機器プログラムについて
・医療機器プログラム事例データベース(令和5年8月23日更新)
厚労省(その他)
令和5年8月23日
中央社会保険医療協議会 総会(第552回)議事次第
厚労省(審議会/研究会等)
令和5年8月22日
「不具合が疑われる症例報告に関する情報(コンビネーション製品)」に令和5年4月分の情報を追加しました
PMDA(新着情報)
令和5年8月22日
「不具合が疑われる症例報告に関する情報(医療機器)」に令和5年4月分の情報を追加しました
PMDA(新着情報)
令和5年8月22日
令和5年度第2回革新的医療機器等国際標準獲得推進事業について
厚労省トピックス
令和5年8月22日
先進医療の概要について
・令和5年8月1日現在で82種類
・当該技術を実施可能とする医療機関の要件一覧及び先進医療を実施している医療機関の一覧等について
厚労省(その他)
令和5年8月22日
第33回厚生科学審議会臨床研究部会資料
厚労省(審議会/研究会等)
令和5年8月17日
30日調査等の対象となる治験計画等の届出に係る担当審査部による照会に対する回答等の 提出時(申請電子データシステムを利用したオンライン提出)の留意点についてを掲載しました
PMDA(新着情報)
令和5年8月17日
治験副作用等報告・治験不具合等報告等に係る担当審査部による照会に対する回答の提出時(申請電子データシステムを利用したオンライン提出)の留意点についてを掲載しました
PMDA(新着情報)
令和5年8月15日
「「緊急安全性情報等の提供に関する指針について」の一部改正について」及び「緊急安全性情報等の提供に関する指針に関する質疑応答集(Q&A)について」を掲載しました
PMDA(新着情報)
令和5年8月15日
第151回先進医療技術審査部会 資料
厚労省(審議会/研究会等)
令和5年8月14日
医療機器の対面助言のうち信頼性保証関連のページを更新しました
PMDA(新着情報)
令和5年8月14日
令和4年度 第2回 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会 議事録
厚労省(審議会/研究会等)
令和5年8月10日
第149回先進医療技術審査部会 議事録
厚労省(審議会/研究会等)
令和5年8月10日
医療機器の対面助言のうち品質管理関連のページを改訂しました
PMDA(新着情報)