トピックス・報道発表資料他
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  日付 タイトル 種類
 > 令和5年1月17日 令和5年度革新的医療機器等国際標準獲得推進事業について研究課題を公募します（2023/2/17まで） 厚労省（その他）
 > 令和5年1月13日 第6回　日インド医療製品規制に関するシンポジウム PMDA（新着情報）
 > 令和5年1月13日 第162回社会保障審議会医療保険部会（ペーパーレス）　資料 厚労省（審議会/研究会等）
 > 令和5年1月13日 令和4年度　第9回　医療機器・体外診断薬部会　資料 厚労省（審議会/研究会等）
 > 令和5年1月12日 在宅酸素療法における火気の取扱いについて（令和5年1月12日更新） 厚労省報道発表資料
 > 令和5年1月12日 第144回先進医療技術審査部会　資料 厚労省（審議会/研究会等）
 > 令和5年1月10日 令和4年度　第2回　厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会　資料 厚労省（審議会/研究会等）
 > 令和5年1月6日 医療機器承認申請における適合性調査の手続きに係る通知を掲載しました。 PMDA（新着情報）
 > 令和5年1月6日 医療機器の非臨床調査手続きを更新しました。 PMDA（新着情報）
 > 令和5年1月4日 申請電子データシステムを利用した治験計画届書等のオンライン提出に関する留意点を掲載しました（治験計画届書等の受付業務について） PMDA（新着情報）
 > 令和5年1月4日 申請電子データシステムを利用した治験計画届書等のオンライン提出に関する留意点を掲載しました（治験計画届出制度） PMDA（新着情報）
 > 令和5年1月4日 令和4年度　第1回　厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会　議事録 厚労省（審議会/研究会等）
 > 令和4年12月28日 人道的見地から実施される治験の情報（医薬品、機器・再生）（12/28更新） PMDA（新着情報）
 > 令和4年12月27日 医療機器・対外診断用医薬品の対面助言等実施要綱を改正しました。あわせて、相談資料等をゲートウェイ提出する際の留意事項を掲載しました。 PMDA（新着情報）
 > 令和4年12月27日 RS戦略相談の実施要綱を改正しました。あわせて、相談資料等をゲートウェイ提出する際の留意事項を掲載しました。 PMDA（新着情報）
 > 令和4年12月27日 第161回社会保障審議会医療保険部会　議事録 厚労省（審議会/研究会等）
 > 令和4年12月26日 コンパニオン診断薬等の情報を更新しました PMDA（新着情報）
 > 令和4年12月26日 令和5年度厚生労働省所管予算案関係 厚労省（その他）
 > 令和4年12月26日 中央社会保険医療協議会　総会　第532回議事録 厚労省（審議会/研究会等）
 > 令和4年12月26日 中央社会保険医療協議会　総会　第531回議事録 厚労省（審議会/研究会等）