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日付 | タイトル | 種類 | |
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令和6年11月21日 | 「不具合が疑われる症例報告に関する情報(医療機器)」に令和6年7月分の情報を追加しました | PMDA(新着情報) |
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令和6年11月21日 | 革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品創出のための官民対話資料 | 厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年11月21日 | 第37回厚生科学審議会臨床研究部会 議事録 | 厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年11月20日 | 第22回医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会 資料 | 厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年11月20日 | 第22回医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会 議事録 | 厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年11月20日 | 第165回先進医療技術審査部会 議事録 | 厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年11月20日 | 第168回先進医療技術審査部会 資料 | 厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年11月18日 | 医療機器プログラムについて
・医療機器プログラム事例データベース(令和6年11月18日更新) |
厚労省(その他) |
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令和6年11月13日 | 中央社会保険医療協議会 総会(第598回) 議事次第 | 厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年11月11日 | 治験中副作用等報告件数及び治験中不具合等報告件数を更新しました
・治験中副作用等報告件数及び治験中不具合等報告件数を更新しました(2014年度から2023年度) |
PMDA(新着情報) |
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令和6年11月11日 | 治験計画届出件数を更新しました
・治験計画届出件数(2014年度から2023年度) |
PMDA(新着情報) |
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令和6年11月11日 | 令和6年度 第4回 医療機器・体外診断薬部会 資料 | 厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年11月7日 | 第185回社会保障審議会医療保険部会(ペーパーレス) 資料 | 厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年11月7日 | 中央社会保険医療協議会 総会 第596回議事録 | 厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年11月6日 | 令和4年度 第3回 プログラム医療機器調査会 資料 | 厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年11月6日 | 先進医療合同会議(第137回先進医療会議、第167回先進医療技術審査部会)の開催について 資料 | 厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年11月6日 | 中央社会保険医療協議会 総会(第597回) 議事次第 | 厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年11月1日 | 台湾と日本における医療機器の製品登録に関するQAを更新しました | PMDA(新着情報) |
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令和6年11月1日 | プログラム医療機器調査会 議事録
・令和4年度第1回 ・令和4年度第2回 ・令和4年度第3回 ・令和5年度第1回 |
厚労省(審議会/研究会等) |
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令和6年10月31日 | 人道的見地から実施される治験の情報(医薬品、機器・再生)(10/31更新) | PMDA(新着情報) |