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日付	タイトル	種類
令和2年5月1日	RS戦略相談対面助言の5月の月初受付に関する運用変更についてお知らせを掲載しました	PMDA（新着情報）
令和2年5月1日	カルタヘナ法関連相談（対面助言）5月の月初受付分に関する運用変更についてお知らせを掲載しました	PMDA（新着情報）
令和2年4月30日	人道的見地から実施される治験の情報（医薬品、機器・再生）（4/30更新）・主たる治験情報、人道的見地から実施される治験（拡大治験）情報、治験届出者の連絡先一覧	PMDA（新着情報）
令和2年4月30日	医療従事者からの副作用・感染症及び不具合報告、副反応疑い報告並びに疾病等報告のFAX による受付停止期間について（令和2年4月22日）	PMDA（新着情報）
令和2年4月30日	令和元年度　第5回　薬事・食品衛生審議会　医療機器・体外診断薬部会　議事録	厚労省（審議会/研究会等）
令和2年4月30日	令和元年度　第5回　薬事・食品衛生審議会　医療機器・体外診断薬部会　資料	厚労省（審議会/研究会等）
令和2年4月28日	「不具合がわれる症例報告に関する情報（コンビネーション製品）」に令和元年12月分の情報を追加しました	PMDA（新着情報）
令和2年4月28日	「不具合が疑われる症例報告に関する情報（医療機器）」に令和元年12月分の情報を追加しました	PMDA（新着情報）
令和2年4月27日	中央社会保険医療協議会　総会　第421回議事録(2019年8月28日)	厚労省（審議会/研究会等）
令和2年4月24日	中央社会保険医療協議会総会（第456回）　議事次第	厚労省（審議会/研究会等）
令和2年4月22日	医療従事者からの副作用・感染症及び不具合報告、副反応疑い報告並びに疾病等報告のFAX による受付停止期間について（令和2年4月22日）	PMDA（新着情報）
令和2年4月22日	令和元年度　第2回薬事・食品衛生審議会　医療機器・再生医療等製品安全対策部会　議事録（2020年2月14日）	厚労省（審議会/研究会等）
令和2年4月21日	「治験における同意文書の保存に関する取扱いについて」等を掲載しました。	PMDA（新着情報）
令和2年4月21日	「新型コロナウイルス感染症の影響下での医薬品、医療機器及び再生医療等製品の治験実施に係るQ&Aについて」を更新しました	PMDA（新着情報）
令和2年4月17日	中央社会保険医療協議会総会（第455回）　議事次第	厚労省（審議会/研究会等）
令和2年4月13日	人工呼吸器を含む医療機器の薬事手続き等の明確化を行いました	厚労省報道発表資料
令和2年4月10日	新型コロナウイルス感染症の影響下での相談受付業務の運用変更について	PMDA（新着情報）
令和2年4月10日	中央社会保険医療協議会総会（第454回）　議事次第	厚労省（審議会/研究会等）
令和2年4月9日	先進医療の概要について・令和2年4月1日現在で81種類・当該技術を実施可能とする医療機関の要件一覧及び先進医療を実施している医療機関の一覧等について	厚労省（その他）
令和2年4月8日	新型コロナウイルス感染症の影響による医薬品等の治験副作用・不具合報告、治験安全性最新報告の提出について	PMDA（新着情報）