トピックス・報道発表資料他
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  日付 タイトル 種類
 > 平成24年4月27日 米国産のウシ由来の原材料を使用している医薬品等について（その19） 厚労省報道発表資料
 > 平成24年4月26日 革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業について その他
 > 平成24年4月13日 医療機器自主回収のお知らせ（植込み型除細動器　クイックフレックス）（クラスＩ） 厚労省報道発表資料
 > 平成24年4月9日 医薬品等の広告規制について その他
 > 平成24年4月4日 第22回医薬品・医療機器等対策部会 資料 その他
 > 平成24年4月2日 医療機器・体外診断用医薬品の事前評価相談実施依頼書の受付方法等について PMDA通知
 > 平成24年3月30日 米国産のウシ由来の原材料を使用している医薬品等について（その18） 厚労省報道発表資料
 > 平成24年3月30日 革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業について 厚労省報道発表資料
 > 平成24年3月23日 平成23年度全国薬務関係主管課長会議資料について 厚労省トピックス
 > 平成24年3月7日 米国産のウシ由来の原材料を使用している医薬品等について（その17） 厚労省報道発表資料
 > 平成24年2月27日 第17回ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会の開催について その他
 > 平成24年2月24日 第11回次世代医療機器評価指標検討会（厚生労働省）／医療機器開発ガイドライン評価検討会（経済産業省）の合同検討会の開催について その他
 > 平成24年2月17日 医療機器自主回収のお知らせ（ライフパック　C R　 P l u s※）（クラスＩ） 厚労省報道発表資料
 > 平成24年2月8日 第16回ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会の開催について その他
 > 平成24年1月24日 薬事法等制度改正についてのとりまとめ その他
 > 平成24年1月24日 医薬品等制度改正検討部会報告書(H24/1/24)
薬事法等制度改正についてのとりまとめ 		厚労省（審議会/研究会等）
 > 平成24年1月23日 医療機器自主回収のお知らせ（パワーハート　G3 HDF-3000） 厚労省報道発表資料
 > 平成24年1月23日 医療機器自主回収のお知らせ（自動体外式除細動器 カルジオライフ AED-9200シリーズ）（型番：AED-9200、AED-9231） 厚労省報道発表資料
 > 平成24年1月20日 ヒト幹細胞を用いる臨床研究について
その他
 > 平成23年12月27日 薬事法に基づく行政処分について 厚労省報道発表資料